As doenças genéticas são um conjunto de condições patológicas que são passadas de geração em geração através do DNA. Essas doenças são causadas por mutações genéticas que podem ocorrer de forma espontânea ou ser herdadas dos pais. As doenças genéticas podem afetar qualquer parte do corpo e podem ter consequências graves para a saúde dos indivíduos afetados. Existem muitos tipos de doenças genéticas, com sintomas que variam de leves a graves. Algumas doenças genéticas afetam apenas uma pequena parte do corpo, enquanto outras afetam todo o corpo. Algumas doenças genéticas são evidentes logo ao nascer, enquanto outras podem levar anos para serem diagnosticadas. Algumas doenças genéticas comuns incluem a fibrose cística, a doença de Huntington, a anemia falciforme, a síndrome de Down e a hemofilia. Essas doenças podem ter um grande impacto na qualidade de vida das pessoas afetadas, bem como na de suas famílias. Embora alguns tipos de doenças genéticas não possam ser curados, existem tratamentos disponíveis para ajudar a gerenciar os sintomas. Ter um diagnóstico precoce é fundamental para melhorar o prognóstico das pessoas afetadas, pois permite o início do tratamento o mais rápido possível e ajuda a evitar complicações mais graves. É importante que as pessoas informem seus médicos sobre qualquer histórico familiar de doenças genéticas para que possa ser feita uma avaliação adequada do risco. Os avanços na tecnologia genética também estão tornando possível prever certas doenças genéticas e, em alguns casos, ajudar a preveni-las antes mesmo de ocorrerem.enfermedades bucales
